BRCA1 e BRCA2
BRCA1 e BRCA2 são genes que ajudam a reparar danos no DNA. Mutações herdadas nesses genes aumentam o risco de desenvolver alguns tipos de câncer, principalmente de mama e de ovário, mas não garantem que a doença vai aparecer.
O que isso significa no seu laudo
Em condições normais, os genes BRCA1 e BRCA2 produzem proteínas que corrigem erros no DNA, ajudando a evitar que células danificadas se multipliquem descontroladamente. Quando esses genes têm uma mutação herdada, esse reparo funciona pior, o que aumenta o risco de câncer ao longo da vida.
Ter uma mutação em BRCA1 ou BRCA2 não significa que a pessoa vai necessariamente desenvolver câncer, e sim que o risco é maior que a média da população. O tipo de câncer mais associado a essas mutações varia entre BRCA1 e BRCA2, e cada família tem seu próprio histórico a considerar.
O que costuma vir depois
A investigação de mutações em BRCA1 e BRCA2 costuma começar com aconselhamento genético, que avalia o histórico familiar antes de indicar o teste. Se a mutação for confirmada, a equipe médica discute opções de acompanhamento mais próximo e de redução de risco.
- Pergunte se seu histórico familiar justifica investigar BRCA1 e BRCA2
- Pergunte o que muda no seu acompanhamento se o resultado vier positivo
- Pergunte quais parentes também poderiam considerar o teste
Perguntas frequentes
Toda mulher deveria testar BRCA1 e BRCA2?
Não. A indicação costuma se basear no histórico pessoal e familiar de câncer, avaliado junto com aconselhamento genético.
Ter a mutação significa que vou ter câncer?
Não. Significa um risco maior que a média, não uma certeza. Muitas pessoas com a mutação nunca desenvolvem a doença.
Termos relacionados
Fonte: INCA; National Cancer Institute (NCI)
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a avaliação do seu médico. Cada laudo deve ser interpretado junto com sua equipe médica, considerando seu histórico completo.
Tem outro termo do seu laudo que você não entendeu?
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